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CD20分子在B淋巴细胞以及肿瘤表达中的影响

发布时间:2020年12月10日 浏览次数:230

在B淋巴细胞与肿瘤的表达中,CD20分子的表达是一个关键量,CD20分子功能不仅仅是调节Ca2+通道,同时调节B细胞活化和增殖,我们在许多的实验场景中都会用到这个分子。

CD20是B淋巴细胞上的跨膜蛋白质,分子量范围为33~37 kD,以非糖基化的磷酸化蛋白质形式存在。CD20是调节B淋巴细胞生命与分化信号转导的重要分子,其在B细胞中特有的表达方式、生物学作用和存在形式决定了其成为治疗B淋巴细胞瘤的主要靶位点。研究CD20的生理作用有利于阐明抗CD20抗体抗肿瘤机制。

CD20

CD20是B细胞的重要分化抗原,首先在前B细胞中表达。成熟的B细胞也表达CD20,B细胞激活将产生CD20的高表达,激活的扁桃体B细胞上的CD20可以被沉降下来,而静态的扁桃体B细胞却不能,生发中心B细胞上的CD20分子也表现为高表达。荧光分析证实,处于生长进化的B细胞均为CD20高表达。B细胞向浆细胞分化时, CD20的表达为下降趋势,CD20在浆细胞中不表达。

 

B淋巴细胞抗原CD20也称为B淋巴细胞表面抗原B1,白细胞表面抗原Leu-16,跨膜4结构域A成员1和MS4A1,是一种在所有B-细胞表面表达的活化糖基化磷蛋白细胞开始于pro B阶段(CD45R+,CD117+),浓度逐渐增加直至成熟。

 

CD20在B细胞发育的所有阶段都表达,除了第一个和最后一个。它存在于晚期pro-B细胞和记忆细胞中,但不存在于早期pro-B细胞或浆母细胞和浆细胞中。它在B细胞淋巴瘤,毛细胞白血病,B细胞慢性淋巴细胞性白血病和黑色素瘤癌症干细胞中发现。

 

CD20/MS4A1可能参与B细胞活化和增殖的调节。CD20/MS4A1中的缺陷是免疫缺陷常见变量5(CVID5)的原因。CVID5是一种主要的免疫缺陷,其特征在于抗体缺乏,低球蛋白血症,反复细菌感染以及无法引起抗体对抗原的应答。

 

该缺陷是由于B细胞分化失败和免疫球蛋白分泌受损所致。循环中的B细胞数量通常在正常范围内,但可能很低。

 

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名称 货号 表达宿主 纯度 内毒素水平
Human CD20 protein, His tag

(Animal-Free)

PRP2025 HEK293 细胞 > 95 % < 1.0 EU。

 

Abbkine

Abbkine专注于免疫学和细胞学领域,致力于创新和研发各类抗体、蛋白质、分析试剂与试剂盒,以期成为生命科学研究发展、药物研发等领域的关键推动者。在这里,我们为您呈献蛋白和免疫研究用户最喜爱的产品,从免疫学基础产品,如蛋白提取定量,到免疫学实验的内参标签抗体、一抗及二抗等,以助力于您的研究事业。

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