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CD22作为B细胞受体与恶性肿瘤治疗间关系

发布时间:2020年12月10日 浏览次数:162

我们常见的CD22的功能是与CD45RO、CD75结合,B细胞粘附到M、红细胞,介导B-B、B-T细胞相互作用,但其实CD22是唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglecs)家族的一个成员,这是不常用到的方面,同时也是B细胞表面抑制性辅助受体之一,它与B细胞的发展、分化和功能密切相关。CD22限制性地表达于成熟B细胞和大多数恶性B淋巴瘤细胞表面,使其成为了自身免疫疾病和B细胞恶性肿瘤治疗的热门靶点之一,目前,以CD22为靶点的免疫治疗药物种类有单克隆抗体药物,抗体偶联物(ADC)以及CAR-T疗法。

CD22

B细胞受体CD22也称为唾液酸结合Ig样凝集素2(Siglec-2),B淋巴细胞细胞粘附分子(BL-CAM),T细胞表面抗原Leu-14,属于免疫球蛋白超家族和SIGLEC(唾液酸结合Ig样凝集素)家族。CD22缺陷型小鼠的表型表明CD22主要参与骨髓组织,血液和淋巴组织边缘区域内成熟B细胞的产生。

 

CD22将基于酪氨酸磷酸酶Src同源性2结构域的磷酸酶1(SHP-1)募集到基于免疫受体酪氨酸的抑制性基序(ITIM),并抑制B细胞受体(BCR)诱导的正常B细胞Ca2 +信号传导。CD22与携带α2-6连接的唾液酸的配体特异性相互作用。

 

作为B细胞受体(BCR)的抑制性共受体,CD22在建立B细胞活化的信号传导阈值中起关键作用。像其他共感受器一样,CD22调节B细胞信号传导的能力关键取决于其与BCR的接近程度,而这又受其胞外域与α2,6-连接的唾液酸配体结合的支配。

 

然而,小鼠的遗传研究表明,某些CD22功能受配体结合的调节,而其他功能则与配体无关,可能只需要在B细胞表面表达完整的CD22细胞质结构域。CD19通过增强Lyn激酶活性来调节CD22磷酸化,而CD22通过SHP-1抑制CD19磷酸化。

 

在以上的实验研究中,Abbkine为您提供【CD22/SIGLEC-2】重组人分化簇22/唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素2,His标签(无动物源),由冻干粉形式存在,通过LAL法测定,每微克蛋白里内毒素含量< 1.0 EU,为您的免疫学实验之路添油加速,事半功倍。

 

名称 货号 表达宿主 纯度 内毒素水平
Human CD22/SIGLEC-2 protein, His tag (Animal-Free) PRP2026 HEK293 细胞 > 95 % < 1.0 EU。

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Abbkine专注于免疫学和细胞学领域,致力于创新和研发各类抗体、蛋白质、分析试剂与试剂盒,以期成为生命科学研究发展、药物研发等领域的关键推动者。在这里,我们为您呈献蛋白和免疫研究用户最喜爱的产品,从免疫学基础产品,如蛋白提取定量,到免疫学实验的内参标签抗体、一抗及二抗等,以助力于您的研究事业。

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