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补体成分1q子成分样蛋白2多克隆抗体

C1qL2 Polyclonal Antibody

浏览次数(13) 文献引用(0) 货号(ABP50810)
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商品信息

产品英文名称 C1qL2 Polyclonal Antibody
免疫原 合成多肽:来源于C端的人源蛋白C1qL2. 氨基酸序列为: 200-280
宿主
反应性 人, 小鼠
应用 ELISA, IHC-P, WB
实验建议 最佳的工作稀释比例需要客户摸索优化。建议的起始尝试的稀释比为:WB:1:500-1:2000,IHC-p:1:100-1:300,ELISA:1:10000。 尚未在其他应用中测试。
克隆性 多克隆
纯化工艺 使用表位特异性的免疫原,通过亲和层析,从兔抗血清中亲和纯化抗体。

商品属性

产品形式 液体溶液
浓度 1 mg/ml
储存缓冲液 含有50%甘油,0.5%BSA和0.02%叠氮化钠的PBS缓冲液。
保存建议 自发货之日起,-20°C可稳定保存1年。为最大限度的避免损失,请在打开管盖之前融化抗体并离心。我们建议使用前分装以避免反复冻融。
运输条件 蓝冰运输
警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

附加信息

背景 C1qL2 (complement C1q-like protein 2, also known as CTRP10 or C1QTNF10, is a 287 amino acid secreted protein that contains one C1q domain and one collagen-like domain. C1qL2 belongs to a large family of multimeric proteins with a signature globular domain homologous to C1QA. These proteins also share structural homology with TNF family members. The gene that encodes C1qL2 consists of approximately 2,653 bases and maps to human chromosome 2q14.2. Consisting of 237 million bases, chromosome 2 encodes over 1,400 genes and makes up approximately 8% of the human genome. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare and morbid skin deformity, is associated with mutations in the ABCA12 gene. The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. An extremely rare recessive genetic disorder, Alström syndrome, is due to mutations in the ALMS1 gene.
基因ID 165257
别名 C1QL2; Complement C1q-like protein 2
其它 该抗体可检测内源蛋白
蛋白质ID Q7Z5L3

图片及说明

Fig. Western Blot analysis of various cells using C1qL2 Polyclonal Antibody.

Fig. Western Blot analysis of various cells using C1qL2 Polyclonal Antibody.

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