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CD24/CD274/CD86/CD155角色及功能概述

发布时间:2020年10月29日 浏览次数:1436

继上期给大家介绍了白介素IL-1/IL-4/IL-6/IL-33之后,本期小编接着带大家了解一下CD24、CD86、CD155、CD274的别名、细胞表达及主要功能,希望能为大家的课题实验提供一定的帮助,话不多说跟着小编一起去看看吧

CD分子简介:

分化簇(也被称为分化群或简称为CD)指的是用来辨识那些用作免疫抗原辨识的细胞表面分子。在生理学上,CD分子通常用作细胞的重要受体或配体;另外,有些CD可用于细胞的讯号级联(瀑布式反应),借此改变细胞的行为;有些CD蛋白则与细胞传讯无关,但有着其他功能,如细胞黏附。总之,CD分子的用途有很多种,不仅参与识别抗原、捕捉抗原、促进免疫细胞与抗原或免疫分子间的相互作用,还可介导免疫细胞间、免疫细胞与基质间的黏附作用,在免疫应答、活化及效应阶段均可发挥重要作用。

CD分子命名:

设立分化簇(CD)命名系统的目的是对白细胞表面抗原进行分类。最初,对表面抗原命名主要是根据与它们结合的对应单克隆抗体而定。随着各实验室逐渐发现抗原常能刺激产生多种单克隆抗体,因此需要采用一种统一的命名系统。1982年于巴黎举行的第一届国际人类白细胞分化抗原专题讨论会(HLDA)上通过了目前使用的命名系统。自那时起,这项分类法的用途也扩展到不同细胞的领域,而确认有超过370个不同的分化簇及子集群。

根据该命名系统,已经充分表征的抗原将会分配数字(例如,CD38、CD24等),而对于仅有一个抗原表位或是该分子尚未被确认,则分配临时名称“CDw”。

细胞方面则是以+/-号表示某个特定细胞片段是否表现或缺乏CD分子,如"CD34+, CD31−"细胞是会表现CD34,但不会表现CD31的细胞。这种CD的组合方式可用来区分干细胞与其他完全分化的上皮细胞。有些细胞则会以hi、mid或low(或表示为bright;mid或dim)定义,大致区分不同细胞CD表现时的多样性。例如研究发现T细胞在胸腺时会由CD4mid/CD8mid double positive cells转为CD4hi/CD8mid。

 

T细胞表面CD分子抗原 & B细胞表面CD分子抗原

CD分子生理功能:

靶标名称 别名 细胞表达 功能
CD24 Nectadrin B细胞、粒细胞、上皮细胞和单核细胞。 调控B细胞增殖和分化。
CD86 CD28LG2、B7-2 单核细胞、激活的B细胞和T细胞以及内皮细胞。 共刺激T细胞激活和增殖。
CD155 脊髓灰质炎病毒受体、NECL-5 单核细胞、巨噬细胞、胸腺细胞和中枢神经系统神经元。 介导自然杀伤细胞粘附并触发其效应功能,参与介导肿瘤细胞浸润和迁移,是脊髓灰质炎病毒的附着受体。
CD274 PD-L1、B7-H1 激活的T细胞和B细胞、树突细胞、角质细胞和单核细胞。 是T细胞增殖以及产生γ干扰素和IL10的关键,与PDCD1的相互作用可抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。

 

【CD24】也称为信号转导子CD24或热稳定抗原CD24(HSA),是在B细胞表面表达的粘蛋白型糖基磷脂酰肌醇连接的糖蛋白,分化成神经母细胞和许多肿瘤。在不同细胞类型的细胞分化中可能起关键作用。信号传导可以通过凝集素样配体与CD24碳水化合物的结合来触发,并通过释放GPI锚衍生的第二信使进行转导。调节B细胞活化反应。促进B细胞的AG依赖性增殖,并防止其最终分化为抗体形成细胞。与SIGLEC10结合可能参与选择性抑制对与危险相关的分子模式(DAMP)(例如HMGB1,HSP70和HSP90)的免疫反应。在控制自身免疫中发挥作用

【CD86】也称为B淋巴细胞激活抗原B7-2。B7-2主要以单体形式存在于细胞表面,并与两种共刺激受体CD28和在T细胞上表达的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)相互作用,从而诱导了调节T细胞活化,耐受性,细胞因子产生和CTL的产生的信号通路。有证据表明CD86介导的B和T辅助细胞之间的接触促进了正常B细胞和B细胞淋巴瘤的增殖和IgG分泌的信号。最近的研究表明,CD86还可以促进APC成熟库的生成,并可以促进APC的功能和生存。CD86在慢性血液透析,过敏性肺部炎症,关节炎和抗病毒反应中具有重要作用,因此被认为是免疫疗法的有希望的候选者。

【CD155】是跨膜粘附蛋白,属于免疫球蛋白超家族。它具有三个免疫球蛋白样结构域,一个跨膜结构域和一个细胞内结构域。CD155由八个外显子编码,差异mRNA剪接导致形成四个亚型,分别称为PVRα,PVRβ,PVRγ和PVRδ。CD155可能有助于在肠道免疫系统内产生有效的体液免疫反应。已经证明,CD155可以被DNAM-1和CD96识别并结合,从而促进粘附,迁移和NK细胞杀伤,并因此有效地引发细胞介导的肿瘤特异性免疫。

【CD274】程序性死亡蛋白配体1(PD-L1,CD274,B7-H1)已被确定为免疫抑制受体编程性死亡-1(PD1/PDCD1),并已证明在调节免疫应答和外周耐受中发挥作用。在诱导和维持对自身免疫耐受中发挥关键作用。作为抑制性受体PDCD1/PD-1的配体,可调节T细胞的激活阈值并限制T细胞效应子反应。通过一个未知的激活受体,可能会共同刺激主要产生白介素10(IL10)的T细胞亚群。PDCD1介导的抑制途径被肿瘤所利用,以减弱抗肿瘤免疫力并逃避免疫系统的破坏,从而促进肿瘤的存活。与PDCD1/PD-1的相互作用抑制细胞毒性T淋巴细胞(CTL)效应子功能(相似性)。PDCD1介导途径的阻断,能使衰老的T细胞表型逆转和抗肿瘤反应的正常化,为癌症免疫疗法提供了理论依据。

 

产品推介

名称 货号 表达宿主 纯度 内毒素水平
Human CD155/PVR protein, His tag (Animal-Free) PRP2024 HEK293 细胞 > 95 % < 1.0 EU。
Human CD86/B7-2 protein, His tag (Animal-Free) PRP2023 HEK293 细胞 > 95 % < 1.0 EU。
Human CD24 protein, hFc tag (Animal-Free) PRP2022 HEK293 细胞 > 95 % < 0.1 EU。
Human CD274/PD-L1 protein, His tag (Animal-Free) PRP2021 HEK293 细胞 > 98 % < 1.0 EU。

 

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