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Wiskott-Aldrich综合征蛋白 (phospho Tyr290)多克隆抗体

WASP (phospho Tyr290) Polyclonal Antibody

浏览次数(22) 文献引用(0) 货号(ABP56514)
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商品信息

产品英文名称 WASP (phospho Tyr290) Polyclonal Antibody
免疫原 合成多肽:人源蛋白WASP,磷酸化多肽,中心氨基酸为Y290.
宿主
反应性 人, 小鼠
应用 ELISA, IHC-P, WB
实验建议 最佳的工作稀释比例需要客户摸索优化。建议的起始尝试的稀释比为:WB:1:500-1:2000,IHC-p:1:100-1:300,ELISA:1:5000。 尚未在其他应用中测试。
克隆性 多克隆
纯化工艺 使用表位特异性的免疫原,通过亲和层析,从兔抗血清中亲和纯化抗体。

商品属性

产品形式 液体溶液
浓度 1 mg/ml
储存缓冲液 含有50%甘油,0.5%BSA和0.02%叠氮化钠的PBS缓冲液。
保存建议 自发货之日起,-20°C可稳定保存1年。为最大限度的避免损失,请在打开管盖之前融化抗体并离心。我们建议使用前分装以避免反复冻融。
运输条件 蓝冰运输
警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

附加信息

背景 The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) family of proteins share similar domain structure, and are involved in transduction of signals from receptors on the cell surface to the actin cytoskeleton. The presence of a number of different motifs suggests that they are regulated by a number of different stimuli, and interact with multiple proteins. Recent studies have demonstrated that these proteins, directly or indirectly, associate with the small GTPase, Cdc42, known to regulate formation of actin filaments, and the cytoskeletal organizing complex, Arp2/3. Wiskott-Aldrich syndrome is a rare, inherited, X-linked, recessive disease characterized by immune dysregulation and microthrombocytopenia, and is caused by mutations in the WAS gene. The WAS gene product is a cytoplasmic protein, expressed exclusively in hematopoietic cells, which show signalling and cytoskeletal abnormalities in WAS patients. A transcript variant arising as a result of alternative promoter usage, and containing a different 5' UTR sequence, has been described, however, its full-length nature is not known.
基因ID 7454
别名 WAS; IMD2; Wiskott-Aldrich syndrome protein; WASp
其它 该抗体可检测内源蛋白
蛋白质ID P42768
目标条带分子量(KD) 60

图片及说明

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