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干货分享|超全重组蛋白使用指南

发布时间:2023年10月26日 浏览次数:194

近期Abbkine上新一批经过严格验证的活性细胞因子重组蛋白,很多小伙伴在咨询重组蛋白的使用注意事项和保存方法。这不,它来咯~

Abbkine重组蛋白均为冻干粉形式,-20 ℃或-80 ℃可以保存数年。蛋白冻干粉在使用前需溶解,部分重组蛋白产品带有复溶buffer,优先推荐使用配套的复溶buffer。不同重组蛋白复溶及储存条件可能会存在差异,详细参考说明书推荐方法。

溶解方式

打开试管前务必对产品进行离心。10000-12000 rpm离心30 s或3000-3500 rpm离心5 min。建议将冻干后的蛋白在无菌无内毒素的ddH2O中复溶至0.1-1 mg/mL,期间可用枪轻轻吹打混匀,室温静置至少20 min,使其完全溶解。注意避免剧烈涡旋。

如何使用

建议首先按照说明书指导对冻干粉按照一定的浓度进行复溶,完全复溶后,再根据实际实验所需浓度,使用特定的稀释液进行稀释。

如何保存

冻干粉形式:冻干粉形式的重组蛋白通常较为稳定,-20℃或-80℃可以长期保存。复溶后液体形式:复溶后的重组蛋白4℃可以保存1周。

复溶液的长期保存:

由于Abbkine重组蛋白冻干液成分及复溶buffer均不含蛋白保护剂,溶解后的蛋白溶液如需长期保存,建议添加载体蛋白(5% HSA, 10%FBS或0.1%BSA)后,分装保存,避免反复冻融。

常见问答

Q: 为何一定要开盖前离心?

A: 打开试管前务必进行离心,Abbkine重组蛋白不含载体蛋白或其他添加剂(如HSA、BSA或蔗糖、甘露醇、海藻糖等),通常以最少量的盐溶液冻干处理后盛放于无菌管内。微量的蛋白在冻干过程中会沉积在管壁内,形成很薄或不可见的蛋白膜,冻干粉在运输过程中可能会因颠簸而飘散并粘附于管壁或管盖上,因此开盖前需离心将冻干粉收集到管底,以减少冻干粉的开盖损失,确保溶解蛋白的正确浓度。

 

Q: 为何不能直接将蛋白稀释至实验所需浓度,还要先复溶?

A: 说明书建议的复溶buffer是溶解冻干粉的最佳条件,直接稀释可能会存在不溶的情况。蛋白在一定的浓度范围内可以保持良好的活性及稳定性。低于或高于该浓度范围,可能会导致蛋白无法完全溶解,甚至出现蛋白质聚集现象,或是活性减弱甚至丧失。

 

Q: 为何有时冻干粉不易溶解?

A: 蛋白的溶解性与很多因素有关,如pH值和离子强度等,说明书上推荐的复溶buffer均经过严格测试,是能够将该活性蛋白完全溶解的液体。若难以立即溶解,可以室温静置20 min,使其完全溶解,或将其放置于水平摇床上低速摇一段时间,或是将重悬液在4℃静置2小时以上。

 

Q: 能否使用涡旋仪剧烈震荡,帮助蛋白快速溶解呢?

A: 切忌使用涡旋仪进行快速振荡。一般用移液枪的枪头轻吹几下,即可使重组蛋白完全溶解。如不易溶解,应考虑其它因素,尝试使用其它方式促进溶解。

 

Q: 重组蛋白中是否含有防腐剂?

A: Abbkine重组蛋白均为无菌级别且不含防腐剂,使用过程中注意避免微生物污染。建议使用灭菌溶液复溶,使用无菌管子进行分装保存,避免多次使用交叉污染。

 

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亚科因生物技术有限公司(Abbkine Biotechnology Co., Ltd)成立于2017年,总部位于中国武汉。公司致力于细胞科研检测及细胞治疗领域关键试剂的研发、制造和销售,成为全球细胞制药领域创新的关键推动者。公司主营业务包括细胞培养、扩增及储存试剂,细胞代谢、检测及分选试剂盒,细胞治疗用原料及细胞因子等产品及定制化服务。围绕生物试剂研发,亚科因生物已建立了稳定完善的两大关键技术平台:生化试剂配方和重组蛋白表达进化平台,为细胞科研检测及细胞治疗核心试剂的高通量、高效率研发生产提供保障。

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