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干货|Western blot 常见问题分析

Western Blot(简称WB),蛋白质免疫印迹法,是基于蛋白质SDS-PAGE电泳分离和特异性抗体识别蛋白的特性,通过显色技术,以达到检测目的蛋白的技术。该技术广泛应用于定性检测蛋白水平的表达,活性分析与鉴定。该实验步骤多,关键点多,…

2021年04月27日 523次浏览

细胞污染怎么办,急救秘籍请查看

我们在进行细胞实验时,或多或少都经历过细胞污染的情况,一旦出现细胞污染的情况,全部细胞扔掉难免觉得可惜,之前花的时间、精力也全部打了水漂。硬着头皮接着往下做,做出的结果也缺乏说服力,还可能使污染情况更加严重。细胞污染情况复杂,通常认为的细胞…

2021年04月08日 482次浏览

Abbkine抗体反馈表

尊敬的Abbkine客户: 您好!此时,也许您在使用我们的产品助力您的科研探索和实验创意时遇到了一点困难。通过此表,您可以告诉我们关于该产品的任何“槽点”,我们会竭尽所能帮您排忧解难。温馨提示:借您5分钟填写反馈表,省您5小时实验无烦恼。不…

2021年01月15日 796次浏览

细胞培养如何避免污染,必看秘诀!

说到细胞培养技术,可能大家并不陌生,它贯穿于细胞检测实验的方方面面,是决定实验成败的基础因素。细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使期生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术,它在细胞…

2021年01月13日 479次浏览

重组蛋白溶解常见问题

冻干粉正确溶解的方法步骤: 第1步:开盖之前一定要离心。 冻干粉在运输过程中,会因为外力的因素粘附于管壁或者管盖上面,在开盖之前,先通过离心操作,将冻干粉收集于管底,避免损失很浪费。快速离心10000-12000 rpm,30 s;若没有高…

2021年01月07日 820次浏览

Abbkine胚胎免疫荧光(IF)实验标准操作规程

一.细胞的固定 一般用PBS洗2遍,然后再做固定。当然,根据研究目的,PBS洗也不是一定要做的,比如做凋亡的TUNEL染色时就避免洗,因为凋亡的细胞在洗的过程中有可能会脱落。 另外在保存细胞爬片的时候,一般用培养皿或板,先在皿底放一层面巾纸…

2021年01月06日 371次浏览

Abbkine免疫沉淀(IP)实验标准操作规程

定义: 免疫沉淀是一种纯化蛋白质的方法。将我们感兴趣的一种蛋白质的抗体与细胞提取液孵育,以使抗体和蛋白质在溶液中结合。然后用蛋白A/G耦合的琼脂糖凝胶,从样品中将抗体/抗原复合物提取出来。这种物理方法可将所需蛋白质从样品中分离出来。然后样品…

2021年01月06日 450次浏览

Abbkine冰冻切片免疫组化(IHC-Fr)实验标准操作规程

1.冰冻切片固定:冰冻切片室温晾干,置于冷丙酮固定10 min,于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5 min。 2.抗原修复:组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液(PH9.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。中低火1…

2021年01月06日 468次浏览

Abbkine冰冻切片免疫荧光(IF)实验标准操作规程

冰冻切片固定:冰冻切片室温晾干,置于冷丙酮固定10 min,于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5 min。 抗原修复:组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液(PH9.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复。中低火10-15…

2021年01月06日 344次浏览
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